******集团全自动一次性活检针等7种医用耗材采购项目市场调查公告
******医院）诊疗过程中所使用的7种医用耗材进行市场调查。本次仅作为医疗卫生耗材产品购置的市场调查，并非医疗卫生耗材产品采购招标，设备科卫生材料仓将对市场调查情况进行汇总，并按医疗卫生耗材采购流程完成议价及采购工作。
我院将根据使用科室业务实际情况按需在省平台/市平台下单采购这7种医用耗材，这7******医院诊疗服务的相关业务流程的调整而变化。具体要求详见文件内容。
请有意向的供应商按以下要求提交资料，所提交的相关调查资料中如涉及弄虚作假的将被列入我院负面名单。我单位对所有参与调查潜在供应商提供的资料有保密的责任。
一、 项目名称：
序号 | 项目名称 | 采购需求概况 |
1 | 全自动一次性活检针（不含同轴针） | 1.适应范围：用于在 B 超或 X-线监视下，经皮穿刺进行实质性脏器或肿瘤组织活检或其他软组织活检。 2.产品要求：直径15~20G，长度10-20cm各种规格，具备两种激发及取样长度。 3.具备广州医用耗材采购交易平台产品ID，可在广州医用耗材采购交易平台上进行合同及订单签订； 4.具备我国医疗器械注册证（针对II、III类医疗器械）/医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械） 5.具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类及代码》中可查询到； |
2 | 全自动一次性活检针（含同轴针） | 1.适应范围：用于在 B 超或 X-线监视下，经皮穿刺进行实质性脏器或肿瘤组织活检或其他软组织活检。 2.产品要求：直径15~20G，长度10-20cm各种规格，具备两种激发及取样长度 3.具备广州医用耗材采购交易平台产品ID，可在广州医用耗材采购交易平台上进行合同及订单签订； 4.具备我国医疗器械注册证（针对II、III类医疗器械）/医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械） 5.具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类及代码》中可查询到； |
3 | 麻醉机用钙石灰二氧化碳吸收剂 | 1. 适应范围：用于二氧化碳等酸性气体的吸收，与麻醉机配套使用。 2、产品要求：大小3-5mm，成分安全，不含氢氧化钾、氢氧化钠，与常规麻醉剂不产生反应及毒副产品，要求报价材料详细标识二氧化碳吸收率及吸收量。 3.具备广州医用耗材采购交易平台产品ID，可在广州医用耗材采购交易平台上进行合同及订单签订； 4.具备我国医疗器械注册证（针对II、III类医疗器械）/医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械） 5.具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类及代码》中可查询到； |
4 | 测温加强型气管插管 | 1、适应范围：供临床麻醉或急救时建立人工气道用，与多参数监护仪配合使用监测体温。 2、产品型号：6.5#至7.5#。 3.具备广州医用耗材采购交易平台产品ID，可在广州医用耗材采购交易平台上进行合同及订单签订； 4.具备我国医疗器械注册证（针对II、III类医疗器械）/医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械） 5.具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类及代码》中可查询到； |
5 | 无菌软组织扩张器 | 1、适应范围：用于肛肠、普外科，包含牵开器、拉钩、收集袋。 2、产品规格：各规格型号。 3.具备广州医用耗材采购交易平台产品ID，可在广州医用耗材采购交易平台上进行合同及订单签订； 4.具备我国医疗器械注册证（针对II、III类医疗器械）/医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械） 5.具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类及代码》中可查询到； |
6 | 刻痕球囊扩张导管 | 1、适应范围：可用于外周动脉及自体、人工动静脉透析瘘管的阻塞病变。 2、产品要求：球囊直径4~8mm，适配0.035英寸导丝，工作压力≥8atm，爆破压力≥20atm。 3.具备广州医用耗材采购交易平台产品ID，可在广州医用耗材采购交易平台上进行合同及订单签订； 4.具备我国医疗器械注册证（针对II、III类医疗器械）/医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械） 5.具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类及代码》中可查询到； |
7 | 输尿管支架 | 1、适应范围：通过对人体输尿管进行支撑和引流，用于治疗输尿管堵塞和狭窄。 2、产品要求：直径4.8~8Fr、长度10-30cm，可在体内留置≥365天。 3.具备广州医用耗材采购交易平台产品ID，可在广州医用耗材采购交易平台上进行合同及订单签订； 4.具备我国医疗器械注册证（针对II、III类医疗器械）/医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械） 5.具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类及代码》中可查询到； |
本次挂网项目接受报名时间：2025年12月10日至2025年12月16******医院通知邀请现场会议。 |
二、 报价公司资质要求：
1. 具有独立法人资格。
2. 依法取得《医疗器械经营许可证》（针对III类医疗器械）/《医疗器械经营备案凭证》（针对II类医疗器械）或者《医疗器械生产企业许可证》（针对II类/III类医疗器械）。
3. ******集团各医疗机构；若已取得授权，本次可直接提供。
三、 项目附件（均需供应商盖章确认）
1. 附件1：医用耗材试剂市场调查登记表
2. 附件2：医用耗材试剂报价单
3. 附件3：提供资料真实性承诺书
四、 资料提交要求及方式
1、 提交资料：相关证件有效期要确保超过三个月；按上述序号排序，以压缩包的形式发送至******;（暂不需要纸质资料；其中“附件2.医疗耗材报价单”要有一份可编辑的电子版；压缩包命名规则：上述项目名称----品牌---供应商）；
2、 联系人：徐老师 ******。
******医院
2025年12月10日
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